Синдром Жильбера — генетическое заболевание, при котором в крови накапливается билирубин — жёлчный пигмент, который образуется в результате распада эритроцитов.
У здоровых людей печень перерабатывает билирубин и выводит его из организма. При синдроме Жильбера печень не справляется со своей функцией, поэтому уровень билирубина повышается. Из-за этого кожа и белки глаз могут приобрести желтоватый оттенок.
Что делать при синдроме Жильбера?
- Изменить образ жизни и питания
- Минимизировать стресс
- Держать под контролем инсулинорезистентность
- Умеренная физическая активность
Препараты и нутрицевтики
- Урсодезоксихолевая кислота спасает от жёлчных камней
- Магний — один из самых важных базовых дефицитов
- Витамины D, A, группы B
- NAC — помощник печени в вопросах детокса
- Таурин, метионин, глицин и другие аминокислоты нужны для синтеза жёлчи и адекватной работы 2 фазы детоксикации печени
- Омега 3, лецитин и фосфатидилхомин — работа с мембранами печени
- Артишок для улучшения желчеоттока
- Индолы (ДИМ, индол-3-карбинол) помогают поддерживать нормальный уровень эстрогенов
- Кальция Д-глюкарат — ещё один помощник в борьбе с токсинами
В нашем организме взаимосвязано буквально всё и связующим звеном зачастую выступает именно вода!
Хотите знать больше о своем организме?
Приходите в LE BAR CLINIC на интегративный приём — мы разработаем для Вас индивидуальный комплексный план омоложения и укрепления всего организма!
*Больше пользы вы найдете в телеграмм канале Барановой Ирины по ссылке. Ждём вас в нашем уютном сообществе.
